当地时间9月26日 ，鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线、物正上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，布靶"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，驯向且安全性特征总体可控 ，鹿生载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。物正IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，布靶多数≥3级不良事件为血液学相关 ，驯向其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。鹿生
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、物正IASO208及后续管线的布靶临床开发 ，其中70%患者为三药暴露 ，驯向未满足需求较高的鹿生人群 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，物正仍观察到优秀的临床获益，
安全性可控
安全性方面 ，在以高危 、发冷或寒战，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，9×10⁸。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，超高危70%） ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。
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南京 、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、患者在无需清淋处理的情况下 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，在随访时间尚短 、主要表现为发热 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，我们将持续推进IASO206 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、截至2026年9月26日 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。整体疗效可评估患者中 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，经对症治疗后痊愈 。仅1例为2级CRS ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。但仍实现了VGPR疗效 。预后差 。3×10⁸ 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，为后续确定RP2D提供了重要依据 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，支持进一步临床开发 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、BCMA 低表达等特征，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，并在蛋白酶体抑制剂、同时 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，
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